單項(xiàng)選擇題基質(zhì)效應(yīng)（）

A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好


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1.單項(xiàng)選擇題臨床檢驗(yàn)的量值溯源的中心內(nèi)容是（）

A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性

2.單項(xiàng)選擇題構(gòu)成檢測(cè)系統(tǒng)性能項(xiàng)目中不包括（）

A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間

3.單項(xiàng)選擇題不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）

A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素

4.單項(xiàng)選擇題檢測(cè)系統(tǒng)不包括（）

A.儀器
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.消耗品
E.檢測(cè)人員

5.單項(xiàng)選擇題溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考系統(tǒng)主要來自于（）

A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(huì)（DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室

6.單項(xiàng)選擇題下列何種物質(zhì)紅細(xì)胞中含量比血漿中低（）

A.Cr
B.LDH
C.AST
D.Hb
E.Ca

7.單項(xiàng)選擇題“患者準(zhǔn)備”是（）

A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容

8.單項(xiàng)選擇題口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對(duì)下列測(cè)定可產(chǎn)生何種影響（）

A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高

9.單項(xiàng)選擇題某全血標(biāo)本，在室溫中放置了4小時(shí)才送檢，這時(shí)可能引起下列何種變化（）

A.血鉀降低、血糖增高
B.血鉀增高、血糖降低
C.兩者皆增高
D.兩者皆降低
E.對(duì)結(jié)果無影響

10.單項(xiàng)選擇題分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）

A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當(dāng)前病情的真實(shí)性