A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
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A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測(cè)量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
A.規(guī)定被測(cè)量
B.識(shí)別不確定度的來(lái)源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對(duì)不確定度
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至SI單位
B.國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位
A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.儀器
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.消耗品
E.檢測(cè)人員
A.美國(guó)NIST
B.有關(guān)國(guó)際組織
C.德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)（DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
最新試題
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則，錯(cuò)誤（）
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值，說(shuō)明該方法（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）