A.檢測儀器檢測中運(yùn)行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.操作過程無失誤
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A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
A.最佳的敏感度
B.晟佳的特異度
C.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
D.最佳陽性預(yù)測值
E.最佳陰性預(yù)測值
A.0.27％
B.0.5％
C.1.0％
D.2.5％
E.5％
A.（測定結(jié)果－靶值）／靶值×100％
B.（測定結(jié)果－均值）／標(biāo)準(zhǔn)差
C.測定結(jié)果／均值×100％
D.（測定結(jié)果－靶值）
E.（測定結(jié)果－均值）
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于EQA樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測定，取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃
B.測量對(duì)比計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.滿意的EQA成績
D.成功的EQA成績
E.及格
A.輸入錯(cuò)誤
B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評(píng)物問題
E.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
A.固定范圍（例如：±4mmol／L）
B.固定百分?jǐn)?shù)（例如：±10％的靶值）
C.以上兩者的結(jié)合（例如：±6mg／dL或±10％靶值，取較大的值）
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差（例如：±2s）
E.SDL
A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
最新試題
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是（）
下列檢測程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
關(guān)于中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)，以下正確的是（）
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）