A.11s
B.13s
C.22s
D.41s
E.10
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A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時間報告
B.如是急診則立即報告檢驗結(jié)果
C.應(yīng)立即報告檢驗結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時立即報告檢驗結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
A.參評實驗室檢測項目終末質(zhì)量的綜合比較
B.通過參加室間質(zhì)評可以對檢測系統(tǒng)進(jìn)行校正
C.通過參加室間質(zhì)評達(dá)到量值溯源的目的
D.重視室間質(zhì)評工作就必須由專人負(fù)責(zé)完成質(zhì)評樣本的檢測
E.檢測室間質(zhì)評樣本時宜先對儀器進(jìn)行專門保養(yǎng)和校正
A.4小時
B.8小時
C.12小時
D.14小時
E.16小時
A.一般上午8時左右分泌最多,午夜0時最少
B.一般上午8時左右分泌最多,下午8時最少
C.一般上午10時左右分泌最多,下午6時最少
D.一般上午10時左右分泌最多,午夜0最少
E.無晝夜節(jié)律變化
A.可評價臨床診斷是否準(zhǔn)確
B.能夠衡量實驗室間結(jié)果可比性
C.對臨床診斷、治療有價值
D.作為檢驗水平評估的指標(biāo)
E.據(jù)此收取檢驗費用的依據(jù)
A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學(xué)變異制定不精密度標(biāo)準(zhǔn)來推導(dǎo)允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機(jī)構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實驗室數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理而建立
A.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗咨詢服務(wù)
C.檢驗后樣本的保存及處理
D.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的整理
E.儀器日常保養(yǎng)與試劑妥善處理
A.檢驗結(jié)果的審核
B.檢驗結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗后標(biāo)本的保存和處理
D.檢驗方法的評價
E.咨詢服務(wù)
A.常規(guī)檢驗報告任何人均可領(lǐng)取
B.抗HIV初篩陽性的結(jié)果直接告之患者本人
C.性病化驗陽性結(jié)果要上報公安機(jī)關(guān)
D.檢驗報告原則上只發(fā)送給申請者
E.就業(yè)體檢時肝炎標(biāo)志物陽性者應(yīng)先告之直系親屬
最新試題
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
在方法學(xué)評價中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()