A.檢驗(yàn)結(jié)果的審核
B.檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存和處理
D.檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)
E.咨詢服務(wù)
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A.常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告任何人均可領(lǐng)取
B.抗HIV初篩陽(yáng)性的結(jié)果直接告之患者本人
C.性病化驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果要上報(bào)公安機(jī)關(guān)
D.檢驗(yàn)報(bào)告原則上只發(fā)送給申請(qǐng)者
E.就業(yè)體檢時(shí)肝炎標(biāo)志物陽(yáng)性者應(yīng)先告之直系親屬
A.總誤差
B.Z-分?jǐn)?shù)
C.delta值
D.系統(tǒng)誤差
E.隨機(jī)誤差
A.不滿意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿意的IQA成績(jī)
D.不成功的IQA成績(jī)
E.不及格
A.每月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
B.每月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的保存
C.每月上報(bào)的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)圖表
D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的周期性評(píng)價(jià)
E.每季度室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)的保存
A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)
E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
A.2.7%
B.4.2%
C.4.5%
D.5.3%
E.5.5%
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目中文名稱
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目英文縮寫(xiě)
C.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及計(jì)量單位
D.檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間
E.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的異常提示符號(hào)
A.雄激素
B.黃體酮
C.林可霉素
D.苯妥英鈉
E.阿托品
A.均值必須在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用現(xiàn)行的測(cè)定方法
B.定值質(zhì)控品的標(biāo)示值只能作為確定均值的參考
C.各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)新批號(hào)的質(zhì)控品的各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目自行確定均值
D.對(duì)于穩(wěn)定期較短的質(zhì)控品標(biāo)示值可以暫時(shí)作為均值,檢測(cè)20天后再作統(tǒng)計(jì)評(píng)估
E.確定新批號(hào)質(zhì)控品的均值時(shí),應(yīng)與當(dāng)前質(zhì)控品進(jìn)行平行檢測(cè)和評(píng)估
A.不能判斷
B.在控
C.警告
D.失控
E.難以確定
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()