A.送檢時(shí)間的及時(shí)性
B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性
C.采樣的及時(shí)性
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)的及時(shí)性
E.樣本檢測(cè)的及時(shí)性
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A.︳Bias︳
B.4×Sobs
C.︳(-100)/100︳Xc
D.4×Sabc+︱(α+bx)-Xc︱
E.︱(α+bx)-Xc︱
A.4%
B.8%
C.12%
D.16%
E.20%
A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2~3s,處于“警告”狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外,屬“失控”
E.如不剔除該值,不可繼續(xù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)運(yùn)算
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.0.3%
B.1%
C.3%
D.4.5%
E.31.7%
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
C.所有報(bào)告都應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補(bǔ)發(fā)”
E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無(wú)簽字
C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無(wú)涂改
E.審核者有無(wú)簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準(zhǔn)確性
D.真陽(yáng)性
E.真陰性
最新試題
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()