A.精密度,準(zhǔn)確度和參考區(qū)間
B.精密度,準(zhǔn)確度和結(jié)果可報告范圍
C.精密度,準(zhǔn)確度和靈敏度
D.精密度,準(zhǔn)確度和特異性
E.精密度,準(zhǔn)確度和線性
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A.癥狀最穩(wěn)定的時間
B.最具有代表性的時間
C.檢出陽性率最高的時間
D.診斷最有價值的時間
E.以清晨空腹為佳
A.回收試驗、干擾試驗
B.精密度評價、線性評價
C.重復(fù)性評價、方法學(xué)比較
D.回收試驗、方法學(xué)比對
E.重復(fù)性評價、線性評價
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
A.決定性方法、參考實驗室均值、參考方法、基于方法組的均值
B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實驗室均值
C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實驗室均值、可比較的方法均值、參考方法
A.適當(dāng)工作環(huán)境
B.實驗儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗項目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.平均值和方差s2
B.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差s
C.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ
D.標(biāo)準(zhǔn)差s和變異系數(shù)CV
E.平均值和變異系數(shù)CV
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應(yīng)先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
A.安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私
B.一切為了患者,為了一切患者,為了患者一切
C.檢驗項目的選擇、檢驗結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
D.以患者為中心,以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息
最新試題
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則,錯誤()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
關(guān)于中國實驗室認(rèn)可活動,以下正確的是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()