A.上接質(zhì)量手冊(cè),下接作業(yè)指導(dǎo)書
B.上接質(zhì)量手冊(cè),下接質(zhì)量記錄
C.上接質(zhì)量手冊(cè),下接工作記錄
D.上接質(zhì)量計(jì)劃,下接質(zhì)量手冊(cè)
E.上接操作規(guī)程,下接質(zhì)量手冊(cè)
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A.患者檢測(cè)的管理和評(píng)估
B.質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估
C.檢測(cè)結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系
D.實(shí)驗(yàn)室人員的評(píng)估及外部投訴的調(diào)查
E.實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本-效益分析
A.1.57
B.1.58
C.1.578
D.1.5782
E.1.57824
A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合書面保證
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.組織、結(jié)構(gòu)、程序和設(shè)備
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢驗(yàn)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢
D.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過(guò)程
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
最新試題
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
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“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
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