單項(xiàng)選擇題我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()

A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理


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2.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室的作用,不是為了()

A.疾病的診斷
B.疾病的治療
C.疾病的預(yù)防
D.健康狀況的評(píng)估
E.進(jìn)行科學(xué)研究

4.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于參考方法的描述,正確的是()

A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有叁考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.尋求參考方法的目的是當(dāng)無適宜檢測(cè)方法時(shí)進(jìn)行替代

5.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系中有關(guān)“組織結(jié)構(gòu)”的論述,以下不正確的是()

A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機(jī)構(gòu)加職能
B.其形式是不分層次和部門,共同完成中心工作
C.目的是為實(shí)現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.內(nèi)涵是實(shí)驗(yàn)室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系
E.本質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系

6.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療文件的重要組成部分
B.臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù)
C.防止醫(yī)療糾紛的工具
D.提供患者生理、病理的重要信息
E.檢驗(yàn)工作的最終產(chǎn)品

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》中闡述的定義,臨床實(shí)驗(yàn)室中不包含()

A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
E.細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室

8.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系中有關(guān)“過程”的論述,正確的是()

A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)
B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測(cè)定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單,保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無邏輯錯(cuò)誤
E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚

9.單項(xiàng)選擇題檢測(cè)儀器的操作規(guī)程應(yīng)考慮的問題中,不包括()

A.儀器使用目的及范圍
B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序

10.單項(xiàng)選擇題計(jì)量學(xué)“溯源性”是()

A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.檢驗(yàn)方法的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.校準(zhǔn)的屬性