A.醫(yī)療文件的重要組成部分
B.臨床醫(yī)師對患者診斷、治療的重要依據(jù)
C.防止醫(yī)療糾紛的工具
D.提供患者生理、病理的重要信息
E.檢驗工作的最終產(chǎn)品
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A.生物學(xué)實驗室
B.免疫學(xué)實驗室
C.化學(xué)實驗室
D.病理學(xué)實驗室
E.細(xì)胞學(xué)實驗室
A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動
B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進行質(zhì)控品的測定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗報告單,保證檢驗數(shù)據(jù)之間無邏輯錯誤
E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
A.儀器使用目的及范圍
B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序
A.測量結(jié)果的屬性
B.測量程序的屬性
C.檢驗方法的屬性
D.測量的屬性
E.校準(zhǔn)的屬性
A.患者有選擇醫(yī)師的權(quán)利,醫(yī)師也有選擇自己服務(wù)對象的權(quán)利
B.患者有權(quán)依自主決定診治方案
C.醫(yī)患間的協(xié)議約定可在不違背醫(yī)療法規(guī)的情況下自愿約定
D.醫(yī)患當(dāng)事人可以對要約內(nèi)容進行變更
E.醫(yī)患雙方可以協(xié)議解除醫(yī)療契約或協(xié)議
最新試題
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()