A.檢測(cè)系統(tǒng)
B.參考測(cè)量系統(tǒng)
C.參考測(cè)量程序
D.測(cè)量方法
E.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
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A.疾病的診斷
B.疾病的治療
C.疾病的預(yù)防
D.健康狀況的評(píng)估
E.進(jìn)行科學(xué)研究
A.繼續(xù)進(jìn)行搶救
B.放棄搶救和治療
C.等待意見(jiàn)統(tǒng)一,再做處理
D.積極征求家屬及單位意見(jiàn),制定合理的治療方案
E.在意見(jiàn)尚不統(tǒng)一情況下,只做一般處理
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有叁考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.尋求參考方法的目的是當(dāng)無(wú)適宜檢測(cè)方法時(shí)進(jìn)行替代
A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機(jī)構(gòu)加職能
B.其形式是不分層次和部門(mén),共同完成中心工作
C.目的是為實(shí)現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.內(nèi)涵是實(shí)驗(yàn)室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系
E.本質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系
A.醫(yī)療文件的重要組成部分
B.臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù)
C.防止醫(yī)療糾紛的工具
D.提供患者生理、病理的重要信息
E.檢驗(yàn)工作的最終產(chǎn)品
A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
E.細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室
A.過(guò)程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)
B.分析前過(guò)程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過(guò)程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測(cè)定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過(guò)程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單,保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無(wú)邏輯錯(cuò)誤
E.分析前、中、后過(guò)程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
A.儀器使用目的及范圍
B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.檢驗(yàn)方法的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.校準(zhǔn)的屬性
A.患者有選擇醫(yī)師的權(quán)利,醫(yī)師也有選擇自己服務(wù)對(duì)象的權(quán)利
B.患者有權(quán)依自主決定診治方案
C.醫(yī)患間的協(xié)議約定可在不違背醫(yī)療法規(guī)的情況下自愿約定
D.醫(yī)患當(dāng)事人可以對(duì)要約內(nèi)容進(jìn)行變更
E.醫(yī)患雙方可以協(xié)議解除醫(yī)療契約或協(xié)議
最新試題
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()