可引起繼發(fā)性血小板增多的疾病是（）

以下不是原發(fā)性骨髓纖維化癥特征的是（）

真性紅細(xì)胞增多癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)是（）

關(guān)于原發(fā)性血小板增多癥治療措施不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

以下實(shí)驗(yàn)室檢查．正確反映原發(fā)性骨髓纖維化特點(diǎn)的是（）

男性，50歲，漸感乏力。走路時(shí)心累氣促、食欲減退，左上腹飽脹不適，查體：心肺（-），脾大。血常規(guī)：WBC22×109／L，Hb85g／L，PLT450×10／L，骨髓多次干抽，骨髓活檢提示：纖維組織增生，查Ph染色體（-）。該患者診斷應(yīng)為（）

關(guān)于真性紅細(xì)胞增多癥治療措施不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

符合真性紅細(xì)胞增多癥的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）

男性，45歲，頭昏、耳鳴、疲乏1年，查見面部及頸部紫紅色，脾大。血常規(guī)：HGB180g／L，RBC8×10／L，WBC8．0×10／L，PLT450×10／L。動脈血氧飽和度98％。血清維生素B下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）

男性，65歲，左下肢麻木跛行1個(gè)月，查體脾輕度腫大。血常規(guī)：HGB120g／L，WBC10×109／L，PLT1200×109／L。血片見血小板聚集成堆，NAP(+)，出血時(shí)間延長。骨髓增生活躍，巨核細(xì)胞增生為主。診斷可能是（）