單項(xiàng)選擇題下面有關(guān)局部浸潤(rùn)麻醉的敘述，不正確的是（）。

A.沿手術(shù)切口分層注射局麻藥
B.適用于體表手術(shù)、內(nèi)鏡手術(shù)及介入性檢查的麻醉
C.利多卡因濃度為0.25％～0.5％，一次用量不應(yīng)超過(guò)400mg
D.布比卡因常用濃度為0.2％～0.25％，一次最大劑量為300mg
E.局部感染和癌腫部位不宜使用


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2.單項(xiàng)選擇題屬于長(zhǎng)效酰胺類局麻藥的是（）。

A.氯普魯卡因
B.布比卡因
C.丁卡因
D.利多卡因
E.普魯卡因

3.單項(xiàng)選擇題局麻藥中加腎上腺素的優(yōu)點(diǎn)不包括（）。

A.收縮局部血管，減少創(chuàng)面滲血
B.增快起效時(shí)間
C.延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.增強(qiáng)穿透性和擴(kuò)散力
E.減輕局麻藥的毒性反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題使用抗膽堿酯酶藥拮抗非去極化肌松藥的過(guò)程中不正確的是（）。

A.當(dāng)四個(gè)成串刺激的T／T＜0.3時(shí)，拮抗效果較好
B.新斯的明的極限藥量是0.8mg／kg
C.當(dāng)PaCO＞50mmHg時(shí)，抗膽堿酯酶藥失去拮抗殘余肌松能力
D.老年人應(yīng)用抗膽堿酯酶藥應(yīng)謹(jǐn)慎
E.應(yīng)用洋地黃的病人，抗膽堿酯酶藥易引起心動(dòng)過(guò)緩和心律紊亂

5.單項(xiàng)選擇題影響抗膽堿酯酶藥拮抗作用的因素不包括（）。

A.呼吸性酸中毒
B.高鎂血癥
C.高鈉血癥
D.低溫
E.代謝性堿中毒

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肌松藥的拮抗，下述不正確的是（）。

A.增加乙酰膽堿濃度或延長(zhǎng)乙酰膽堿作用時(shí)間均可拮抗非去極化肌松藥的作用
B.抗膽堿酯酶藥拮抗作用不明顯時(shí)，可繼續(xù)加大劑量直至取得明顯的拮抗效果
C.常需伍用抗膽堿藥以消除膽堿酯酶引起的不良反應(yīng)
D.當(dāng)四個(gè)成串刺激的T／T＜0.3時(shí)，拮抗效果較好
E.抗膽堿酯酶藥不能拮抗去極化肌松藥的作用

7.單項(xiàng)選擇題吸入麻醉藥中增強(qiáng)非去極化肌松藥作用最強(qiáng)的是（）。

A.氧化亞氮
B.異氟烷（異氟醚）
C.恩氟烷（安氟醚）
D.氟烷
E.地氟烷（地氟醚）

8.單項(xiàng)選擇題增加非去極化肌松藥作用的因素不包括（）。

A.低鉀血癥
B.高鎂血癥
C.高鈉血癥
D.低鈣血癥
E.代謝性堿中毒

9.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)消除不依賴于腎功能的非去極化肌松藥是（）。

A.維庫(kù)溴銨
B.阿曲庫(kù)銨
C.羅庫(kù)溴銨
D.琥珀膽堿
E.泮庫(kù)溴銨

10.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于預(yù)給量法的描述不正確的是（）。

A.可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
B.預(yù)給量一般為氣管插管劑量的1／5～1／3
C.預(yù)給量一般可縮短起效時(shí)間30～60s
D.琥珀膽堿采用預(yù)給量法可起到自身制顫效果
E.預(yù)注小量非去極化肌松藥不能縮短琥珀膽堿的起效時(shí)間