A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
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A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機體的生理功能
B.改變機體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機能活動
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用
競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)
A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
C.增加激動藥劑量時,不能增大效應(yīng)
D.同時具有激動藥的性質(zhì)
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
A.激動延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過負反饋機制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE
最新試題
可使閉合空腔增大的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。