神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時(shí)，肌顫搐才完全抑制（）。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
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當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時(shí)，肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱（）。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個(gè)α蛋白亞基與激動(dòng)劑分子相結(jié)合（）。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強(qiáng)、起效快、時(shí)效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
最新試題
（）麻醉作用慢、弱、久，無鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
（）是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些？
肝毒性最大的麻醉藥是（）。
不宜使用電刀、電凝器的是（）。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是（）。
（）可降低血鉀，在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量，癲癇者不宜使用。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是（）。
對(duì)于一弱酸性藥物，pH 升高，吸取降低，可能原因是（）。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是（）。