配伍題凝血酶原時(shí)間延長的肝病患者,術(shù)前應(yīng)補(bǔ)充()。|肝病患者使用大多數(shù)麻醉藥時(shí)()。|肝病患者使用非去極化肌松藥時(shí)()。
A.劑量應(yīng)減小
B.劑量不變
C.劑量應(yīng)增加
D.補(bǔ)充維生素E
E.補(bǔ)充維生素K
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1.配伍題低分子右旋糖酐()。全氟碳化合物()。
A.半衰期約為6小時(shí)
B.半衰期約為12小時(shí)
C.半衰期約為30~60小時(shí)
D.作用維持時(shí)間為6~12小時(shí)
E.作用維持時(shí)間為4~8小時(shí)
3.配伍題使用過量可出現(xiàn)氰化物中毒的藥物是()。具有中樞和外周雙重?cái)U(kuò)血管作用的藥物是()。內(nèi)源性血管擴(kuò)張物質(zhì)是()。
A.硝普鈉
B.硝酸甘油
C.腺苷
D.尼莫地平
E.烏拉地爾
4.配伍題丁卡因()。丁哌卡因()。利多卡因()。
A.有較強(qiáng)的心臟毒性,可能引起室性心律失常,復(fù)蘇困難
B.可以預(yù)防局部麻醉藥中毒引起的驚厥
C.有較強(qiáng)的表面麻醉作用
D.可以用來治療丁哌卡因引起的室性心律失常
E.容易出現(xiàn)快速耐藥性
5.配伍題地高辛的作用機(jī)制是()。異丙腎上腺素的作用機(jī)制()。米力農(nóng)的作用機(jī)制是()。
A.激活腺苷環(huán)化酶
B.抑制腺苷環(huán)化酶
C.激活磷酸二酯酶Ⅲ
D.抑制磷酸二酯酶Ⅲ
E.抑制Na+-K+-ATP酶
最新試題
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
題型:問答題
可使閉合空腔增大的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
題型:單項(xiàng)選擇題
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
題型:單項(xiàng)選擇題
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
題型:單項(xiàng)選擇題
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
題型:單項(xiàng)選擇題