A.再生障礙性貧血
B.溶血性貧血
C.惡性組織細(xì)胞病
D.骨髓增生異常綜合癥
E.慢性粒細(xì)胞白血病
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D.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
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最新試題
男性，17歲，頭昏乏力一年。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞2.2×1012/L，血紅蛋白80g/L，MCV120fl，MCH41pg。診斷為巨幼細(xì)胞性貧血，行骨髓檢查，下列哪項(xiàng)不符合該病的骨髓象改變（）
為明確溶血病因，宜首選下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查（）
女性，45歲，腹瀉2天，自服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日感畏寒、發(fā)熱、頭暈，醬油色尿。體檢：血紅蛋白70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%；尿隱血陽性，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)陽性，5年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過類似癥狀，未治療，1周后自愈。最可能診斷是（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細(xì)胞13%；骨髓幼稚紅細(xì)胞增生活躍，Coombs試驗(yàn)陰性；Ham試驗(yàn)陰性；紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常：自身溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）
下列各項(xiàng)檢查對診斷該病都較有價值，需除外（）
屬于上述發(fā)病機(jī)制的溶血性貧血是（）
G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）
β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多（）
女性，36歲。發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年，Hb85g/L，RBC3.15×1012/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞1%，WBC5.3×109/L，BPC205×109/L，尿膽原（-），MCV72fl，MCHC280g/L，該病人可能是（）
患兒，10個月，面色蒼白，面肌震顫，紅細(xì)胞計數(shù)2.1×10/L，血紅蛋白70g/L，紅細(xì)胞大小不等，以大紅細(xì)胞為主，血清維生素B280μg/L，紅細(xì)胞葉酸40μg/L，應(yīng)考慮為（）