A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
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A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地擴增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進行的基因擴增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測定
最新試題
電子顯微鏡下,基膜增厚呈現(xiàn)蟲蝕狀結(jié)構(gòu)的腎炎是()
分子生物學(xué)檢測在器官移植中的應(yīng)用不包括()
HBsAg陽性肝炎時,電鏡下可見肝細(xì)胞內(nèi):()
分子生物學(xué)檢測在法醫(yī)病理學(xué)中主要用于()
待檢測靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()擴增產(chǎn)物是多條帶時可采用的PCR產(chǎn)物分析法()通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測的功能基團。()需要兩個雜交過程檢測一個產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測方法()
顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑的標(biāo)準(zhǔn)簡寫()
下列顯微鏡的目鏡和物鏡組合中哪種組合成像質(zhì)量最佳()
要制備電鏡的半薄切片,可用的組織固定方法是()
與真核生物線粒體DNA復(fù)制有關(guān)的是()可以穩(wěn)定已解開的DNA單鏈的是()真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個末端的酶是()
對非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測()