A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
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B.骨髓增生異常綜合征（MDS）
C.再生障礙性貧血
D.粒細胞缺乏癥
E.紅白血病
A.無Auer，小體
B.環(huán)形鐵粒幼細胞<15%
C.骨髓原始細胞<10%
D.2系或3系發(fā)育異常細胞≥10%
E.外周血原始粒細胞<1%
A.外周血CD19+細胞減少
B.CD41+細胞減少
C.外周血CD4/CD8減低
D.CD34+細胞減少
E.CD38+細胞減少
A.全血細胞減少的程度
B.病態(tài)造血是否明顯
C.骨髓原始及幼稚細胞多少
D.環(huán)形鐵粒幼細胞多少
E.是否有肝脾腫大
最新試題
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存（）
骨髓增生異常綜合征患者較常出現(xiàn)的染色體核型異常為（）
急性白血病與骨髓增生異常綜合征的重要區(qū)別是（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。檢驗：RBC1.85×1012/L，Hb58g/L，WBC2.4×109/L，PLT27×109/L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4%、中性桿狀核細胞4%、中性分葉核細胞56%、淋巴細胞34%、單核細胞2%。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1%，早幼粒為4%，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51%，環(huán)形鐵粒幼細胞為10%。本病的最可能診斷為（）
2001年WHO的MDS分型方案中不包括（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
患者男性，60歲，全血細胞減少，脾肋下1cm，骨髓增生活躍，原始粒細胞0.04，早幼粒細胞0.10，環(huán)狀鐵粒幼紅細胞0.16，最大可能的診斷是（）
支持骨髓增生異常綜合征（MDS）診斷的免疫學(xué)檢驗結(jié)果為（）
本病最可能的診斷為（）
WHO將原始細胞大于多少作為AML的診斷標準（）診斷RAEB-T時，外周血中原始粒細胞應(yīng)大于（）診斷為RAS，骨髓中環(huán)形鐵粒幼細胞應(yīng)大于（）