男性，35歲，貧血已半年，經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，淺表淋巴結(jié)未及。檢驗(yàn)：RBC2.30×10<sup>12</sup>/L，Hb70g/L，WBC3.5×10<sup>9</sup>/L，白細(xì)胞分類可見早幼粒細(xì)胞為2%，中性分葉核細(xì)胞呈Pelger畸形，PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍，原始粒細(xì)胞為2%，早幼粒為4%，紅系有巨幼樣變，可見小巨核細(xì)胞。骨髓鐵染色：細(xì)胞外鐵為（+++），鐵粒幼細(xì)胞為48%，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞為18%。
以下何種疾病不會(huì)出現(xiàn)鐵粒幼細(xì)胞增多（）
A.環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細(xì)胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細(xì)胞性貧血
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A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴(yán)重紊亂的造血干細(xì)胞克隆性疾病
D.造血干細(xì)胞異常分化，導(dǎo)致血細(xì)胞數(shù)量增多，功能及形態(tài)異常
E.1/3以上的病人將發(fā)展為急性髓細(xì)胞性白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細(xì)胞過多難治性貧血
D.原始細(xì)胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細(xì)胞白血病
A.鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血
B.缺鐵性貧血
C.溶血性貧血
D.地中海貧血
E.巨幼紅細(xì)胞性貧血
A.急性粒細(xì)胞白血病
B.骨髓增生異常綜合征（MDS）
C.再生障礙性貧血
D.粒細(xì)胞缺乏癥
E.紅白血病
最新試題
骨髓增生異常綜合征患者較常出現(xiàn)的染色體核型異常為（）
支持骨髓增生異常綜合征（MDS）診斷的免疫學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果為（）
下列關(guān)于骨髓增生異常綜合征的敘述正確的是（）
關(guān)于MDS的描述不正確的是（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。檢驗(yàn)：RBC1.85×1012/L，Hb58g/L，WBC2.4×109/L，PLT27×109/L。白細(xì)胞分類可見中性晚幼粒細(xì)胞4%、中性桿狀核細(xì)胞4%、中性分葉核細(xì)胞56%、淋巴細(xì)胞34%、單核細(xì)胞2%。分類100個(gè)白細(xì)胞見4個(gè)晚幼紅細(xì)胞。部分中性分葉核細(xì)胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細(xì)胞為1%，早幼粒為4%，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細(xì)胞外鐵為（+++），鐵粒幼細(xì)胞為51%，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞為10%。本病的最可能診斷為（）
本病最可能的診斷為（）
骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機(jī)制與下列哪一種有關(guān)（）
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存（）
WHO將原始細(xì)胞大于多少作為AML的診斷標(biāo)準(zhǔn)（）診斷RAEB-T時(shí)，外周血中原始粒細(xì)胞應(yīng)大于（）診斷為RAS，骨髓中環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞應(yīng)大于（）
患者男性，60歲，全血細(xì)胞減少，脾肋下1cm，骨髓增生活躍，原始粒細(xì)胞0.04，早幼粒細(xì)胞0.10，環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞0.16，最大可能的診斷是（）