與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是（）

有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí)，消除速率常數(shù)（k）與半衰期t1/2的關(guān)系是（）

以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM（）

下列對(duì)藥物表觀分布容積的敘述，正確的是（）

若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率，可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡，則該藥屬于（）

TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)（）

單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為（）

藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)（）.

進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（）