單項(xiàng)選擇題一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí),消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關(guān)系是()

A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2


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1.單項(xiàng)選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()

A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

2.單項(xiàng)選擇題治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

A.任一次用藥后1個(gè)半衰期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述,正確的是()

A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布

4.單項(xiàng)選擇題以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()

A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素

5.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()

A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液

最新試題

以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()

題型:配伍題

下列對(duì)藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與藥物代謝相關(guān)的是()與藥物分布相關(guān)的是()與藥物吸收相關(guān)的是()與藥物排泄相關(guān)的是()有效地利用體內(nèi)物質(zhì)()

題型:配伍題

有關(guān)生物利用度(F)的敘述,不正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

理想的TDM應(yīng)測(cè)定()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題