A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師初級(jí)（師）臨床化學(xué)（緒論、糖代謝紊亂及糖尿病的檢查）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師初級(jí)（師）臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)（脫落細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師初級(jí)（師）臨床免疫學(xué)及檢驗(yàn)（沉淀反應(yīng)）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師初級(jí)（師）臨床免疫學(xué)及檢驗(yàn)（免疫細(xì)胞分離及檢測(cè)技術(shù)）-試卷2
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師初級(jí)（師）臨床免疫學(xué)及檢驗(yàn)（免疫自動(dòng)化儀器分析）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師初級(jí)（師）臨床化學(xué)（肝膽疾病的實(shí)驗(yàn)室檢查）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師初級(jí)（師）臨床免疫學(xué)及檢驗(yàn)（單克隆抗體與基因工程抗體制備技術(shù)）-試卷1
你可能感興趣的試題
A.任一次用藥后1個(gè)半衰期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣
A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱(chēng)為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.表觀(guān)分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀(guān)分布容積不可能超過(guò)體液量
C.表觀(guān)分布容積的計(jì)算為V=C/X
D.表觀(guān)分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀(guān)分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣
最新試題
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程（）藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）
血藥濃度存在"治療窗"的藥物是（）
一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí)，消除速率常數(shù)（k）與半衰期t1/2的關(guān)系是（）
理想的TDM應(yīng)測(cè)定（）
單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱(chēng)為（）
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是（）
口服藥物通過(guò)胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是（）血管外注射給藥時(shí)，藥物通過(guò)毛細(xì)血管吸收的主要方式是（）
TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)（）
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是（）
生物轉(zhuǎn)化的主要部位是（）.