A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強,并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
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A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積不可能超過體液量
C.表觀分布容積的計算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積大,表明藥物在體內(nèi)分布越廣
A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定
A.為免疫激活劑
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.與血漿蛋白無結(jié)合
D.分布呈單室模型
E.呈雙相消除
最新試題
血藥濃度存在"治療窗"的藥物是()
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
單位時間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為()
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯誤的是()
有關(guān)生物利用度(F)的敘述,不正確的是()
以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()
藥物的消除是指().
若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運速率,可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡,則該藥屬于()
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是()
治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時間一般選擇在()