配伍題與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是（）|代謝產物均無活性的藥物是（）|幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是（）|存在"治療窗"，且"首過消除"較強的藥物是（）
A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測（）
A.高效液相色譜法
B.免疫化學法
C.毛細管電泳技術
D.光譜法
E.離子選擇電極
2.配伍題與藥物代謝相關的是（）與藥物分布相關的是（）與藥物吸收相關的是（）與藥物排泄相關的是（）有效地利用體內物質（）
A.腎小球濾過率
B.生物轉化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
3.配伍題體內原型藥物或其他代謝產物排出體外的過程是（）藥物從一種化學結構轉變?yōu)榱硪环N化學結構的過程（）藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數量和相對速度是（）藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉運的過程是（）
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
4.單項選擇題有關一級消除動力學的敘述，錯誤的是（）
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數藥物消除方式
E.也可轉化為零
5.單項選擇題有關生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）
A.是指經過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分數，表示血管外用藥時，藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分數
D.血管外注射時，F=1
E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出
最新試題
有關生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）
題型：單項選擇題
藥物經生物轉化后，總的結果是（）
題型：單項選擇題
以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進行TDM（）
題型：單項選擇題
藥物動力學是研究下列哪一變化規(guī)律的科學（）.
題型：單項選擇題
一級消除動力學藥物單劑靜脈注射時，消除速率常數（k）與半衰期t1/2的關系是（）
題型：單項選擇題
理想的TDM應測定（）
題型：單項選擇題
與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是（）代謝產物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強的藥物是（）
題型：配伍題
下列關于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
單位時間內機體能消除藥物的固定分數或百分數稱為（）
題型：單項選擇題
治療藥物濃度監(jiān)測的標本采集時間一般選擇在（）
題型：單項選擇題