A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.智能低下、體格發(fā)育遲緩、特殊面容及皮膚紋理改變
B.智能低下、行動異常、毛發(fā)黃、尿有鼠尿臭味
C.智能障礙、耳聾、丑陋面容、多發(fā)性畸形
D.身矮、肥胖、肝大、低血糖
E.智能落后、皮膚粗糙、身矮、特殊面容
A.骨骼X線檢查
B.染色體檢查
C.血清T3、T4檢查
D.智力低下
E.特殊面容,貫通手
A.智力低下
B.身材矮小
C.韌帶松弛
D.皮膚粗糙、發(fā)干
E.貫通掌
A.常染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
A.18-三體綜合征
B.5p-綜合征
C.21-三體綜合征
D.Turner綜合征
E.Klinefelter綜合征
A.左、右心房擴(kuò)大
B.右心房擴(kuò)大
C.左、右心室擴(kuò)大
D.左心室擴(kuò)大
E.右心室擴(kuò)大
A.室間隔缺損
B.房間隔缺損
C.動脈導(dǎo)管未閉
D.法洛四聯(lián)癥
E.肺動脈狹窄
A.室間隔缺損
B.房間隔缺損
C.動脈導(dǎo)管未閉
D.法洛四聯(lián)癥
E.肺動脈瓣狹窄
A.肺動脈高壓
B.左向右分流
C.體循環(huán)血量減少
D.左心室血量減少
E.肺血增多
A.肺動脈段突出
B.肺門血管影變細(xì)
C.肺門搏動
D.主動脈弓增大
E.左心室增大
最新試題
本病的治療措施不包括()
該患兒可能性最大的診斷是()
可能的診斷為()
最恰當(dāng)?shù)奶幚恚ǎ?/p>
治療中需要復(fù)查的指標(biāo)是()
下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查對診斷最有意義()
應(yīng)如何治療()
在治療本病時(shí)應(yīng)用阿托品,下列哪一項(xiàng)不是阿托品治療的有效指標(biāo)()
最可能的診斷是()
最可能的診斷為()