A.酪氨酸羥化酶缺乏
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.二氨喋啶還原酶缺乏
D.過氧化酶缺乏
E.碘化酶缺乏
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A.呆小病
B.佝僂病活動期
C.苯丙酮尿癥
D.軟骨營養(yǎng)不良
E.先天愚型
A.45xx-14+t(14q;21q)復發(fā)危險率10~15%
B.45xx-14-21+1(14q;21q)復發(fā)危險率30~40%
C.45xx-14-21+t(14q;21q)復發(fā)危險率10~15%
D.45xx-14+t(14q;21q)復發(fā)危險率30~40%
E.46xx-14-21+t(14q;21q)復發(fā)危險率10~15%
A.先天愚型
B.佝僂病性低鈣驚厥
C.苯丙酮尿癥
D.缺乏VitB12所致的巨幼紅細胞性貧血
E.地方性呆小病
A.5~10mg/kg
B.10~30mg/kg
C.30~50mg/kg
D.50~70mg/kg
E.70~90mg/kg
A.眼距寬,眼外眥上斜
B.骨齡落后
C.身材高大,四肢、趾指細長
D.智力落后
E.舌常伸出口外
最新試題
黏多糖病的主要臨床表現(xiàn)是什么?
糖原累積病主要治療方法為藥物治療。
肝豆狀核變性的神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)為反復驚厥發(fā)作。
男,出生15天,皮膚、毛發(fā)色素減少,有癲癇樣發(fā)作,尿有鼠尿氣味()
診斷黏多糖病時應與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
7個月女嬰,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色?,F(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
治療糖原累積病的目的在于()。
具有下列面容:眼距寬,眼外側(cè)上斜,鼻梁平,舌常伸出口外()
肝豆狀核變性是一種()遺傳的()代謝缺陷病。
具有下列面容:頭小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()