A.苯丙氨酸-4-羥化酶缺陷
B.四氫生物蝶呤生成不足
C.酪氨酸羥化酶受抑制
D.腦內(nèi)5-羥色胺不足
E.二氫生物蝶呤還原酶先天缺陷
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A.黃疸常長(zhǎng)達(dá)3周以上
B.自生后即有腹脹、便秘
C.常處于睡眠狀態(tài)
D.對(duì)外界反應(yīng)遲鈍
E.喂養(yǎng)困難
A.腦電圖
B.血鈣測(cè)定
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)
D.尿甲苯胺藍(lán)試驗(yàn)
E.血鎂測(cè)定
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C.46,XX
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q21q)
A.驚厥
B.智能發(fā)育落后
C.肌張力增高
D.毛發(fā)、皮膚色澤變淺
E.尿和汗液有鼠臭味
A.乳頭間距寬、原發(fā)性閉經(jīng)
B.身材瘦長(zhǎng)
C.主動(dòng)脈縮窄
D.大部分智力落后
E.頸蹼、后發(fā)際低
最新試題
21-三體綜合征按核型分析可分為()
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
部分先天愚型患兒智能可基本正常。
7個(gè)月女?huà)?,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色?,F(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
苯丙酮尿癥患兒的飲食應(yīng)為(),從()開(kāi)始。
男,出生15天,皮膚、毛發(fā)色素減少,有癲癇樣發(fā)作,尿有鼠尿氣味()
21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法()
2歲男孩,眼距寬,鼻梁低平,眼外側(cè)上斜,舌常伸出,染色體核型為46,XX(或XY)/47,+21()
苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍(lán)蛋白()。