A.護(hù)肝治療
B.補(bǔ)充維生素D和鈣劑
C.低苯丙氨酸飲食
D.終生給予甲狀腺激素制劑
E.不需用藥,繼續(xù)觀察
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A.染色體檢查
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A.先天愚型
B.先天性甲狀腺功能減低癥
C.黏多糖病
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A.糖原累積病
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.原發(fā)性癲癎
D.嚴(yán)重低血糖癥
E.黏多糖病
最新試題
糖原累積病患兒多智能正常,身材矮小,身體比例異常。
治療糖原累積病的目的在于()。
具有下列面容:眼距寬,眼外側(cè)上斜,鼻梁平,舌常伸出口外()
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍(lán)蛋白()。
12歲女孩,學(xué)習(xí)成績(jī)欠佳,身高1.40m,乳房未發(fā)育,也無第二性征,未有過月經(jīng),體檢發(fā)現(xiàn)乳頭間距寬,肘外翻,染色體核型為45,X/46,XX()
典型苯丙酮尿癥是由于()代謝途徑中缺乏()所致,患兒尿中排出大量()等異常代謝產(chǎn)物。
平衡易位21-三體綜合征的核型可為()
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N()遺傳的()代謝缺陷病。
先天愚型患兒的特殊面容包括哪些?
2歲男孩,眼距寬,鼻梁低平,眼外側(cè)上斜,舌常伸出,染色體核型為46,XX(或XY)/47,+21()