A.經(jīng)營方式
B.經(jīng)營地址
C.有效期
D.經(jīng)營模式
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A.健康證
B.GSP證
C.上崗證
D.執(zhí)業(yè)證
A.違規(guī)
B.嚴(yán)重失信
C.違法
D.違紀(jì)
A.生物制品
B.處方藥
C.注射劑
D.診斷用藥
A.營業(yè)
B.驗收
C.購進(jìn)
D.注冊
A.票據(jù)
B.分類
C.計算機(jī)
D.人工
A.記錄
B.劃價
C.簽名
D.編號
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
A.醫(yī)學(xué)
B.藥學(xué)
C.護(hù)理學(xué)
D.臨床醫(yī)學(xué)
A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
最新試題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
人的本質(zhì)是（）
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。