A.血清鐵飽和度
B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
E.總鐵結(jié)合力
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A.Coombs試驗陽性
B.紅細(xì)胞滲透脆性試驗陽性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗異常
E.Ham試驗陽性
A.Coombs試驗陽性
B.紅細(xì)胞滲透脆性試驗陽性
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E.Ham試驗陽性
7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點，淺表淋巴結(jié)易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無關(guān)節(jié)紅腫，神經(jīng)系統(tǒng)無特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細(xì)胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質(zhì)較粗，核仁1~2個、較小，胞漿少，漿偏藍(lán)，漿內(nèi)無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經(jīng)骨髓檢查證實為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
按上述資料，應(yīng)屬下列哪一型（）
A.L1型，標(biāo)危型
B.L1型，高危型
C.L2型，標(biāo)危型
D.L2型，高危型
E.L3型，高危型
7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點，淺表淋巴結(jié)易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無關(guān)節(jié)紅腫，神經(jīng)系統(tǒng)無特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細(xì)胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質(zhì)較粗，核仁1~2個、較小，胞漿少，漿偏藍(lán)，漿內(nèi)無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經(jīng)骨髓檢查證實為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
如經(jīng)檢查確診為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病，經(jīng)積極治療，再次取得完全緩解。為爭取提高長期無病生存率，下列哪項治療措施首選（）
A.采用更強(qiáng)烈的化療方案
B.自身外周血干細(xì)胞移植
C.增加大劑量甲氨蝶呤劑量
D.異基因造血干細(xì)胞移植
E.原方案繼續(xù)治療
最新試題
G-6-PD缺乏癥（）
缺鐵性貧血時，不是體內(nèi)一有缺鐵即很快出現(xiàn)貧血，要經(jīng)過以下三個階段：（）、（）、（）。
網(wǎng)織紅細(xì)胞生后（）個月與成人相同。
關(guān)于骨髓外造血，正確的是（）
地中海貧血（）
血清鐵與未飽和鐵結(jié)合力之和為（）
小兒造血可分為（）和（）。
原卟啉+鐵+珠蛋白為（）
8歲女孩。因"發(fā)熱1個月余，咳嗽2周，氣促1周"入院。體檢：營養(yǎng)發(fā)育中等，面色蒼白，氣稍促，無皮疹、出血點，淺表淋巴結(jié)普遍腫大，左腋下有一淋巴結(jié)似核桃，咽輕度充血，HR120次／分，未聞及明顯雜音，兩肺呼吸音粗，無干、濕啰音，腹軟，肝肋下5cm，脾肋下4cm，質(zhì)均為中等，雙睪丸不腫大，神經(jīng)系統(tǒng)無異常。Hb85g／L，WBC32×109／L，N0.30，L0．60，有10％細(xì)胞形態(tài)較大，核染色質(zhì)較細(xì)。X線示胸腺增大（）
生理性貧血