單項(xiàng)選擇題以下給藥途徑中，吸收速度最快的是（）

A.肌內(nèi)注射
B.靜脈注射
C.吸入
D.口服
E.皮膚給藥


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1.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指經(jīng)任何給藥途徑藥物的（）

A.實(shí)際給藥量
B.吸收入血液循環(huán)的量
C.被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量（百分率）
D.藥物被肝臟消除的藥量
E.藥物首次通過肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化的藥量

2.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，則說明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首關(guān)消除顯著
D.排泄快
E.分布快

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于口服給藥，錯(cuò)誤的敘述是（）

A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效
C.口服給藥不適用于有首關(guān)消除的藥物
D.多肽類藥物不宜口服給藥
E.胃腸分泌的酸、酶及腸道菌群均可能影響到藥物的吸收

4.單項(xiàng)選擇題藥物的吸收是指（）

A.藥物進(jìn)入胃腸道的過程
B.藥物隨血液分布到各器官或組織的過程
C.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合的過程
E.藥物與作用部位的結(jié)合的過程

5.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物與碳酸氫鈉同服，則經(jīng)胃吸收速度（）

A.減慢
B.加快
C.不變
D.不吸收
E.不定

6.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4，在PH1.4的胃液中其解離率約為（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001

7.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物的跨膜特點(diǎn)是（）

A.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)
B.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)
C.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)
D.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)
E.以上均不是

8.單項(xiàng)選擇題藥物易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的情況是（）

A.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中
C.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中
D.離子型藥物在酸性環(huán)境中
E.離子型藥物在堿性環(huán)境中

9.單項(xiàng)選擇題影響藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散速度的因素不正確的是（）

A.體液的pH值
B.生物膜的面積與厚度
C.生物膜兩側(cè)的濃度梯度
D.藥物的解離度
E.以上均不是

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
C.不消耗能量
D.需載體
E.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響