A.神經(jīng)破壞藥物可以破壞神經(jīng)結(jié)構(gòu),使之喪失功能
B.乙醇可使神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)纖維脫水
C.苯酚可使神經(jīng)組織蛋白變性壞死
D.神經(jīng)細(xì)胞被破壞后不能再生
E.神經(jīng)纖維被破壞后不能再生
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A.乙醇和苯酚
B.亞甲藍(lán)
C.阿霉素
D.甘油
E.甲醛
A.屬于酰胺類長效局麻藥
B.麻醉效能較丁哌卡因弱,心臟毒性比丁哌卡因小
C.低濃度時,出現(xiàn)感覺與運(yùn)動分離的現(xiàn)象
D.肝臟代謝,腎臟排泄
E.加用腎上腺素可以延長運(yùn)動神經(jīng)阻滯的時效
A.0.1%~0.2%
B.0.15%~0.25%
C.0.25%~0.3%
D.0.25%~0.5%
E.0.25%~0.75%
A.表面麻醉
B.局部浸潤麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.硬膜外阻滯
E.蛛網(wǎng)膜下腔阻滯
A.屬于酰胺類中效局麻藥
B.起效快、彌散廣、穿透力強(qiáng)
C.肝臟代謝、腎臟排泄
D.可以用于治療室性心律失常
E.毒性較普魯卡因弱
A.注藥前必須回抽,無血方可注藥
B.應(yīng)用局麻藥安全劑量和濃度
C.麻醉前給予適量巴比妥類或苯二氮類藥
D.患者的一般情況和注藥部位不影響局麻藥的用量
E.在局麻藥中加用腎上腺素
A.心血管系統(tǒng)對局麻藥的耐受性較中樞神經(jīng)系統(tǒng)差
B.局麻藥可以直接抑制心肌收縮力、降低心肌傳導(dǎo)速率
C.局麻藥對外周血管有雙相作用
D.丁哌卡因可以引起室性心律失常甚至致命性室顫
E.羅哌卡因的心臟毒性較丁哌卡因低
A.抑制癥狀
B.興奮癥狀
C.先表現(xiàn)為興奮癥狀,后轉(zhuǎn)入抑制狀態(tài)
D.先表現(xiàn)為抑制癥狀,后轉(zhuǎn)入興奮狀態(tài)
E.以上都不對
A.局麻藥過量
B.局麻藥中未加用腎上腺素
C.藥物誤注入血管
D.注射部位血供豐富,局麻藥吸收過快
E.患者一般情況差,對局麻藥的耐受力下降
A.局麻藥的不良反應(yīng)分為局部性和全身性兩種類型
B.若神經(jīng)或神經(jīng)束內(nèi)局麻藥濃度過高,可以損害神經(jīng)組織
C.應(yīng)用小劑量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應(yīng),應(yīng)考慮為高敏反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)是常見的局麻藥不良反應(yīng)
E.發(fā)生局麻藥毒性反應(yīng)是因?yàn)閱挝粫r間內(nèi)血液中局麻藥的濃度超過機(jī)體的耐受能力
最新試題
屬于三環(huán)類抗抑郁藥的是()
半衰期最長的是()
受體親和力最強(qiáng)的是()
具有劑量依賴性單胺藥理學(xué)特性的是()
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時,一次最高限量為()
不能與三環(huán)類抗抑郁藥物合用的是()
比重最大的是()
起效迅速且作用時間長的是()
脂溶性制劑,作用強(qiáng)而持久的地塞米松制劑是()
促進(jìn)鈣磷吸收,缺乏可導(dǎo)致佝僂病的是()