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單項(xiàng)選擇題若某人核型為46，XX，dup（3）（q12q21），則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了（）

A.缺失
B.倒位
C.重復(fù)
D.插入
E.易位

1.單項(xiàng)選擇題若某人核型為46，XX，del（1）（pter→q21）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了（）

A.缺失
B.倒位
C.易位
D.插入
E.重復(fù)

2.單項(xiàng)選擇題人類精子發(fā)生過(guò)程中，如果第一次減數(shù)分裂時(shí)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象而第二次減數(shù)分裂正常進(jìn)行，則其可形成（）

A.一個(gè)異常性細(xì)胞
B.兩個(gè)異常性細(xì)胞
C.三個(gè)異常性細(xì)胞
D.四個(gè)異常性細(xì)胞
E.五個(gè)異常性細(xì)胞

3.單項(xiàng)選擇題經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)某個(gè)體是具有一個(gè)臂向倒位異常染色體的攜帶者，該個(gè)體可能形成幾種染色體異常的生殖細(xì)胞（）

A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種

4.單項(xiàng)選擇題某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為52條，稱為（）

A.二倍體
B.亞二倍體
C.亞三倍體
D.超二倍體
E.假二倍體

5.單項(xiàng)選擇題染色體非整倍性改變的機(jī)制可能是（）

A.染色體斷裂
B.染色體核內(nèi)復(fù)制
C.染色體倒位
D.染色體不分離
E.染色體融合

6.單項(xiàng)選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（）

A.姐妹染色單體交換
B.染色體核內(nèi)復(fù)制
C.染色體斷裂
D.染色體不分離
E.染色體分離

7.單項(xiàng)選擇題下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查（）

A.唐氏綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.地中海貧血
E.血紅蛋白病

8.單項(xiàng)選擇題14／21羅伯遜易位攜帶者與正常人婚配，婚后生育一男孩，試問(wèn)該男孩患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)是（）

A.1
B.1／2
C.1／3
D.1／4
E.1／5

9.單項(xiàng)選擇題若某個(gè)體核型為46，XX／47，XX，+21則表明該個(gè)體為（）

A.常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體
B.常染色體數(shù)目異常的嵌合體
C.性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體
D.性染色體數(shù)目異常的嵌合體
E.常染色體三體綜合征

10.單項(xiàng)選擇題某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體數(shù)目比二倍體多了一條稱（）

A.亞二倍體
B.超二倍體
C.多倍體
D.嵌合體
E.亞三倍體