A.質(zhì)量,全員參與,顧客,長期成功
B.全員參與,質(zhì)量,顧客,長期成功
C.全員參與,質(zhì)量,顧客,長期目的
D.質(zhì)量,全員參與,顧客,長期目的
E.顧客,全員參與,質(zhì)量,長期成功
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A.提出標(biāo)準(zhǔn)制訂和修訂工作計(jì)劃或工作方案
B.調(diào)查研究,收集掌握國內(nèi)外有關(guān)資料,并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案,廣泛征求意見
D.對草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣傳和推廣
A.應(yīng)建立、實(shí)施記錄管理程序和檔案管理程序
B.可以證實(shí)質(zhì)量體系有效運(yùn)行并滿足特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.記錄必須完整,保證其可追溯性
D.記錄檔案保存期限應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定
E.記錄應(yīng)集中保管,建立檢索系統(tǒng),供隨時(shí)檢索、借閱
A.可以解決人員發(fā)生變化和臨時(shí)上崗需要進(jìn)行培訓(xùn)時(shí)能提供幫助,減少由此產(chǎn)生的負(fù)面影響
B.使員工的培訓(xùn)復(fù)雜化,但標(biāo)準(zhǔn)化
C.當(dāng)單位在出現(xiàn)醫(yī)療糾紛或發(fā)生質(zhì)量問題需要法律介入時(shí),有助于解決有爭議的問題
D.規(guī)范具體操作時(shí)最大限度降低由于口頭或隨意書面材料導(dǎo)致的人為誤差
E.作為常規(guī)工作的操作標(biāo)準(zhǔn),為有效的實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督提供依據(jù)
A.血液標(biāo)準(zhǔn)化工作是輸血事業(yè)的導(dǎo)向
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血王作的基本目標(biāo)
C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是對質(zhì)量目標(biāo)的最高要求
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血事業(yè)的執(zhí)法依據(jù)
E.是將輸血行業(yè)新的科研成果和技術(shù)轉(zhuǎn)換為生產(chǎn)力,并同世界先進(jìn)水平接軌的橋梁
A.ISO9000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
最新試題
感染途徑是()。
選擇皮膚癌病人為對照組合適,可以反映該群體中暴露發(fā)生的情況。該推論是()。
該患者住院后所致感染是()。
關(guān)于稀釋式自身輸血的血液采集錯(cuò)誤的是()。
在無肝期和移植肝灌注后期等處于低凝血期時(shí)無需輸注()。
關(guān)于明膠制劑類血漿代用品錯(cuò)誤的是()。
它是誰制定的()。
有關(guān)自身輸血的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目錯(cuò)誤的是()。
下列哪項(xiàng)不是飲用水傳播的流行病學(xué)特征()。
儲存式自身輸血的一次采血?jiǎng)┝坎怀^()。