A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.囟門遲閉，出牙延遲，智力發(fā)育正常
B.骨齡落后，具有特殊面容
C.頭大，四肢短小，智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩，具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后，皮膚毛發(fā)色素減少，尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
最新試題
男孩，6歲。多飲、多尿近5個月。體檢：生長發(fā)育落后，精神軟，皮膚干燥蒼白。血滲透壓：298mmol/L，血鈉：145mmol/L，尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見1cm×1cm×1.5cm大小占位影。（）
身材矮小，第二性征不發(fā)育，有頸蹼、肘外翻（）
女孩，9歲半。多飲、多尿，人漸消瘦1個月，近2天發(fā)熱、咳嗽?？崭寡?7.5mmol/L，尿酮體陰性，pH:7.28，BE:-8.0mmol/L。（）
如果女童人群身高參數(shù)第三百分位為131cm，首先應(yīng)檢查的項目為（）
最具價值的檢查是（）
以下哪項是體質(zhì)性性早熟的臨床表現(xiàn)（）
新生兒，足月順產(chǎn)，母乳喂養(yǎng)，生后10天發(fā)現(xiàn)精神萎靡，嘔吐，體重減輕，查體：反應(yīng)差，失水征，皮膚色素深，外生殖器示陰蒂肥大，頰黏膜刮片X小體陽性（）
若其坐高/身高為0.53，6～7歲身高增長5.1cm，7～8歲身高增長5.0cm，9～10歲身高增長5.3cm?？紤]的診斷是（）
患兒男，6歲。多飲、多尿近6個月。查體：生長發(fā)育落后，皮膚干燥蒼白。血滲透壓：298mmol/L。血鈉：145mmol/L，尿比重小于1.005。診斷為尿崩癥。有關(guān)尿崩癥的說法，以下哪項不正確（）
下列哪項不是中樞性尿崩癥的主要特點（）