我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。

以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。

為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。

肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。

機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。

該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。

WHO推薦的手指采血部位是（）。