患兒，剖宮產(chǎn)，出生后2h皮膚輕度黃染，經(jīng)藍光照射，黃疸仍進行性加重，急查肝功：TBIL：315.8μmol／L，DBIL：6.5μmol/L，患兒血清學三項實驗均為陽性。其母30歲，無輸血史，孕4產(chǎn)2，第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸，但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結果：
A.ABO血型不合引起的
B.RhD血型不合引起的
C.Rh系統(tǒng)抗-E引起的
D.Rh系統(tǒng)抗-E和抗-c聯(lián)合引起的
E.MN血型不合引起的
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患兒，剖宮產(chǎn)，出生后2h皮膚輕度黃染，經(jīng)藍光照射，黃疸仍進行性加重，急查肝功：TBIL：315.8μmol／L，DBIL：6.5μmol/L，患兒血清學三項實驗均為陽性。其母30歲，無輸血史，孕4產(chǎn)2，第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸，但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結果：
A.B型，Rh（+），NN
B.B型，Rh（+），MN
C.cDEe，B型Rh（+），NN。母親與患兒的血型差別為"E"，所以，此新生兒溶血是由Rh系統(tǒng)抗-E引起的。
D.B型，Rh（-），MM
E.B型，Rb（-），MN
患兒，剖宮產(chǎn)，出生后2h皮膚輕度黃染，經(jīng)藍光照射，黃疸仍進行性加重，急查肝功：TBIL：315.8μmol／L，DBIL：6.5μmol/L，患兒血清學三項實驗均為陽性。其母30歲，無輸血史，孕4產(chǎn)2，第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸，但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結果：
A.CcDEe
B.ccDEe
C.ccdee
D.ccDee
E.CeDEE
A.對血液檢測一般使用HIV1／2混合型ELISA試劑
B.如標本呈陰性反應，則作HIV抗體陰性（-）報告
C.如呈陽性反應，需重抽標本使用原有試劑重新檢測
D.如重復檢測均呈陽性反應，或一陰一陽，則報告為"HIV抗體待復檢"
E.需送艾滋病確證實驗室進行確證
A.敏感度是試驗檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽性率
B.特異度是試驗檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實性愈小
D.精密度是指試驗在相同條件下，重復試驗獲得相同結果的穩(wěn)定程度
E.預示值說明試驗的診斷價值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗
最新試題
按照國家規(guī)定，以下檢測輸血相關傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測方法的是（）。
關于檢測血小板聚集能力的檢測哪項正確（）。
全血以及血液成分的標簽應包括的內(nèi)容有（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標準為（）。
若梅毒檢測陽性需確認，現(xiàn)常用的確認試驗方法是（）。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預示值為（）。
我國規(guī)定洗滌紅細胞的保存溫度和保存時間（）。
使用血細胞分離機進行血小板采集時，為預防獻血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補充（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
從正反定型結果可知該患者血型是（）。