患者,血細(xì)胞檢驗結(jié)果如下:WBC50×109/L,Hb74g/L;白細(xì)胞分類:neutrophil6%,lymphocyte16%,monocyte13%,pro-myelocyte25%,myeloblast40%。
如果進一步做骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,該患者骨髓象可表現(xiàn)為()。
A.骨髓增生活躍
B.骨髓增生明顯活躍
C.骨髓增生極度活躍
D.骨髓增生減低
E.骨髓增生明顯減低
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患者,血細(xì)胞檢驗結(jié)果如下:WBC50×10<sup>9</sup>/L,Hb74g/L;白細(xì)胞分類:neutrophil6%,lymphocyte16%,monocyte13%,pro-myelocyte25%,myeloblast40%。
下列對其疾病的診斷及鑒別診斷最為有效的染色方法是()。
A.堿性磷酸酶染色
B.糖原染色
C.過氧化物酶染色
D.特異性酯酶染色
E.非特異性酯酶染色
A.血小板第3因子有效性檢測
B.血小板第4因子檢測
C.血漿β-血小板球蛋白檢測
D.血小板計數(shù)
E.血小板形態(tài)
A.1000r/min,離心10min
B.1200r/min,離心10min
C.1500r/min,離心20min
D.2000r/min,離心20min
E.3000r/min,離心20min
A.過敏性紫癜時APTT延長
B.血友病A時凝血酶原時間延長
C.原發(fā)性纖溶亢進癥時
D.維生素K缺乏癥時出血時間延長
E.ITP出血時間延長
A.血管性血友病因子相關(guān)抗原(vWF:Ag)
B.檢出血管性血友病因子多聚體異常
C.出血時間延長和血小板黏附率減低
D.APTT延長及因子Ⅷ促凝活性減低
E.血小板計數(shù)正常
A.Ⅺ因子缺乏癥
B.Ⅶ因子缺乏癥
C.血友病A
D.血友病B
E.原發(fā)性纖溶
A.遺傳方式和臨床表現(xiàn)
B.出血時間和血小板黏附試驗
C.APTT和因子Ⅷ:C測定
D.vwF:Ag和vWF多聚體分析
E.PT和血小板計數(shù)
A.為凝血因子提供催化表面
B.激活因子Ⅷ、Ⅸ
C.激活因子Ⅻ、Ⅺ
D.激活凝血酶
E.去除血漿雜質(zhì)
A.待測標(biāo)本可用枸櫞酸鈉抗凝
B.發(fā)色底物法測PLG活性,顯色深淺與PLG呈負(fù)相關(guān)
C.抗原與活性同時下降為cRM型缺乏癥
D.抗原正常,活性下降為cRM+缺乏癥
E.待測標(biāo)本不宜反復(fù)凍融
A.超過正常3s以上或PTR超過正常范圍即為延長
B.原發(fā)性纖溶亢進、肝病時PT延長
C.DIC早期,PT延長
D.維生素K缺乏時,PT延長
E.血液中抗凝物質(zhì)增多,PT延長
最新試題
若患者發(fā)病時出現(xiàn)醬油樣尿,可能的診斷是().
提示:患兒APTT延長,PT正常,血小板計數(shù)和功能正常?;純撼醪皆\斷為血友病。診斷依據(jù)是().
患兒骨髓細(xì)胞學(xué)檢查可能發(fā)現(xiàn)的變化有().
該患者若是慢性粒細(xì)胞白血病,骨髓象檢查會出現(xiàn)的改變有().
若鐵劑治療有效,可出現(xiàn)的實驗室檢查的改變有().
患者應(yīng)當(dāng)進一步進行的檢查有().
若本病為G-6-PD缺乏癥,可見下列哪些試驗陽性().
根據(jù)上述紅細(xì)胞及血紅蛋白檢查結(jié)果,考慮可能的貧血類型有().
STGT試驗延長,用硫酸鋇吸附血漿不能糾正,用正常血漿及正常血清均能糾正,提示()
該患兒要考慮可能的疾病有().