A.申請認可階段
B.受理階段
C.評審階段
D.資料上報階段
E.內(nèi)部審核階段
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你可能感興趣的試題
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件,屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強的可操作性和可執(zhí)行性,但無須強制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動",它不涉及純技術細節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊,下接作業(yè)指導書
A.是相對量,沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個樣品重復測定的誤差
E.是平均值與標準差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結果準確
C.報告及時
D.保護患者隱私
E.價格低廉
A.通常指一個質(zhì)控結果超過均值+2s,另一個質(zhì)控結果超過均值-2s
B.對隨機誤差敏感
C.既可用于批內(nèi),也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應用于不同的質(zhì)控品
最新試題
測得白細胞計數(shù)為8.5×109/L,組報告單上寫的是5.8×109/L,這種差錯是().
臨床實驗室的工作人員,應有詳細的病史記錄和定期進行健康檢查的制度,這是為了().
測定血氨,原始標本在室溫中的穩(wěn)定時間().
檢驗結果的真陽性率的計算公式應該是().
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個().
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實驗室應首先對實驗方法進行下列哪項工作().
檢測中,將高濃度標本污染給低濃度標本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差().
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應分隔成幾個區(qū)域().
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標,多少人測得值在±3SD中().