A.應(yīng)當建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度
B.確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯
C.醫(yī)師應(yīng)當將患者輸血適應(yīng)證的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷
D.臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存
E.以上皆正確
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A.危及患者生命,急需輸血
B.所在地血站無法及時提供血液,且無法及時從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液,而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療
C.具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力
D.遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標準
E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在臨時采集血液后7日內(nèi)將情況報告縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立臨床用血申請管理制度
B.同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準簽發(fā)后,方可備血
C.同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準簽發(fā)后,方可備血
D.同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準簽發(fā)后,報醫(yī)務(wù)部門批準,方可備血
E.急救用血程序需嚴格參照執(zhí)行
A.認真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范
B.嚴格掌握臨床輸血適應(yīng)證
C.根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標
D.對輸血指證進行綜合評估
E.正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護技術(shù)
A.認真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標準,根據(jù)省級衛(wèi)生行政部門核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實施
B.評估確定臨床用血的重點科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測、分析和評估臨床用血情況,開展臨床用血質(zhì)量評價工作,提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件,提出處理和改進措施
E.指導(dǎo)并推動開展自體輸血等血液保護及輸血新技術(shù)
A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強組織管理,明確崗位職責(zé),健全管理制度
B.醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理委員會為臨床用血管理第一責(zé)任人
C.二級以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當設(shè)立臨床用血管理委員會
D.臨床用血管理委員會負責(zé)本機構(gòu)臨床合理用血管理工作
E.臨床用血管理委員會主任委員由院長或者分管醫(yī)療的副院長擔(dān)任
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活體器官的接受人不包括()
疫苗接種單位的管理說法錯誤的是()
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人體器官移植的倫理審查說法錯誤的是()
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依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)()
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違反《人體器官移植條例》規(guī)定,有權(quán)對買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關(guān)活動進行處理的機構(gòu)是()
根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案,開展與預(yù)防接種相關(guān)的宣傳、培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)測、評價、流行病學(xué)調(diào)查、應(yīng)急處置等工作,并依照規(guī)定做好記錄()
取活體器官應(yīng)當履行的義務(wù)說法錯誤的是()