A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報(bào)告的,應(yīng)當(dāng)依照預(yù)防接種工作規(guī)范及時(shí)處理,并立即報(bào)告所在地的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.對(duì)符合接種條件的受種者實(shí)施接種,并依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,填寫并保存接種記錄
C.告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)
D.詢問(wèn)受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,并如實(shí)記錄告知和詢問(wèn)情況
E.對(duì)于因有接種禁忌而不能接種的受種者,醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對(duì)受種者或者其監(jiān)護(hù)人提出醫(yī)學(xué)建議
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A.具有疫苗使用許可證
B.具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件
C.具有冷藏保管制度
D.具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備
E.具有經(jīng)過(guò)縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生
A.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷許可證
B.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個(gè)體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
A.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的疫苗和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
B.由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗,并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,依法吊銷疫苗生產(chǎn)資格、疫苗經(jīng)營(yíng)資格
C.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
E.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
最新試題
根據(jù)傳染病監(jiān)測(cè)和預(yù)警信息,為了預(yù)防、控制傳染病的暴發(fā)、流行,需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()
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接種單位應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括()
各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)依照各自職責(zé),根據(jù)國(guó)家免疫規(guī)劃或者接種方案,應(yīng)開展與預(yù)防接種相關(guān)的工作,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)()
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根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,第一類疫苗是指()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)索取的有效證明文件是()
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說(shuō)法錯(cuò)誤的是()