A.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致
B.急診處方一般不超過(guò)5日用量
C.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品處方最長(zhǎng)不超過(guò)3日
D.為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5日常用量
E.第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量

A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天

A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集
B.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)
C.醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)開(kāi)具處方
D.開(kāi)具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定
E.醫(yī)師開(kāi)具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)審核、藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的名稱(chēng)

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師獲得麻醉藥品處方權(quán)之前必須經(jīng)過(guò)麻醉藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后才能取得麻醉藥品的處方權(quán)
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師不需考核，只要注冊(cè)就可以具有麻醉藥品的處方權(quán)

A.試用期人員開(kāi)具的處方一律無(wú)效
B.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可能獲得處方權(quán)
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方一律無(wú)效
D.醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
E.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)

A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)
B.中藥飲片以袋為單位
C.片劑以袋為單位
D.膠囊劑以丸為單位
E.顆粒劑以粒為單位

A.西藥和中成藥開(kāi)具在一張?zhí)幏缴?br /> B.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
C.處方有修改，并且在修改處簽名并注明修改日期
D.患者年齡填寫(xiě)的是虛歲
E.西藥和中藥飲片分別開(kāi)具處方

A.患者一般情況、臨床診斷與病歷記載不一致
B.藥品用法中寫(xiě)明"遵醫(yī)囑"
C.西藥和中藥飲片開(kāi)具在一張?zhí)幏缴?br /> D.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
E.處方存在修改現(xiàn)象，在修改處簽名但沒(méi)有注明修改日期

A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院辦公廳