A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評(píng)審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
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A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專家評(píng)審原則
D.國(guó)家認(rèn)可原則
E.國(guó)家強(qiáng)制原則
A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合書(shū)面保證
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開(kāi)展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系中,不包括()
監(jiān)督機(jī)構(gòu)內(nèi)的各項(xiàng)活動(dòng),保證計(jì)劃的進(jìn)行并糾正各種重要偏差的過(guò)程稱為()
由權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一機(jī)構(gòu)或人員從事特定工作的能力給予正式承認(rèn)的程序稱()
以下關(guān)于測(cè)量不確定度的描述正確的是()
分等原則是指()
以下定義不正確的是()
計(jì)量學(xué)"溯源性"是()
為確定主題事項(xiàng)達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動(dòng)稱()
權(quán)威性是指()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的資源()