A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標準:GB/T15481檢測和校準實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標準
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A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
A.應(yīng)反映實驗室的先進性和獨特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗結(jié)果的準確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應(yīng)達到三級生物安全防護標準
A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查,校準和校準驗證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認可結(jié)論
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對新的分析方法進行對比試驗
D.通過室間質(zhì)量評價,考核實驗室之間結(jié)果的可比性
E.儀器維護、校準和功能檢查以及技術(shù)文件和標準的應(yīng)用
最新試題
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室管理的循證要求是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()