與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是（）

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）

政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是（）

組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）