質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

政府對臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）

強(qiáng)調(diào)及時完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）

質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）

測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）

對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）

美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）