A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測(cè)周期
D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
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A.檢驗(yàn)前階段／檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過(guò)程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過(guò)程的一致性較強(qiáng)
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A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.相對(duì)誤差
B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測(cè)量誤差
最新試題
根據(jù)所需提供信息來(lái)確定的原則即是（）
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是（）
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）
與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是（）
美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來(lái)考慮的原則即是（）