單項(xiàng)選擇題易于透過(guò)血腦屏障的化學(xué)物是（）。

A.分子量低、水溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
B.分子量低、脂溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
C.分子量低、脂溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合
D.分子量高、脂溶性高、與蛋白質(zhì)結(jié)合
E.分子量高、水溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合


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1.單項(xiàng)選擇題脂／水分配系數(shù)大，非離子型化合物通過(guò)生物膜的方式（）。

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.異化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)一室和二室開(kāi)放模型敘述不正確的是（）。

A.一室開(kāi)放模型指毒物吸收入血立即均勻分布各組織器官而達(dá)動(dòng)態(tài)平衡
B.一室開(kāi)放模型的時(shí)量曲線是一條直線
C.以一室開(kāi)放模型處置的毒物的消除過(guò)程通常符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)
D.二室開(kāi)放模型時(shí)量曲線可分解為分布相和消除相
E.二室開(kāi)放模型指毒物在體內(nèi)各組織器官的分布速率不同

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)毒代動(dòng)力學(xué)的時(shí)量曲線，以下描述中不正確的是（）。

A.用來(lái)表示血漿毒物濃度隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)過(guò)程
B.以血濃度為縱坐標(biāo)，以時(shí)間為橫坐標(biāo)
C.靜注染毒時(shí)量曲線可以分為潛伏期、持續(xù)期及殘留期三個(gè)部分
D.峰濃度一般與毒物劑量成正比
E.殘留期長(zhǎng)短與消除速率有關(guān)

4.單項(xiàng)選擇題指單位時(shí)間內(nèi)，機(jī)體排除的化學(xué)毒物占有的血漿容積值為（）。

A.消除率
B.消除速率常數(shù)
C.曲線下面積
D.表觀分布容積
E.生物利用度

5.單項(xiàng)選擇題毒物經(jīng)由腎臟清除的物種差異可能的原因有（）。

A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動(dòng)分泌差異
D.BC對(duì)
E.ABC都對(duì)

6.單項(xiàng)選擇題許多毒物不易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的主要原因，不包括（）。

A.血腦屏障血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合緊密，細(xì)胞間僅有較小的空隙
B.血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)體多藥耐藥蛋白的存在可將某些毒物運(yùn)回血液
C.星狀細(xì)胞包圍毛細(xì)血管
D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織間液蛋白濃度較機(jī)體的其他部位低
E.脂溶性低的更易于通過(guò)血腦屏障

7.單項(xiàng)選擇題影響外源性化學(xué)物質(zhì)分布的主要因素是（）。

A.胃腸道內(nèi)pH值
B.血漿蛋白質(zhì)水平
C.體內(nèi)各種屏障
D.AC正確
E.BC正確

8.單項(xiàng)選擇題外源化學(xué)物經(jīng)皮膚吸收主要通過(guò)（）。

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.載體擴(kuò)散
E.其他

9.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要特點(diǎn)不包括（）。

A.逆濃度梯度
B.有飽和性
C.有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
D.有選擇性
E.無(wú)須載體參加

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)易化擴(kuò)散的特點(diǎn)描述不正確的是（）。

A.物質(zhì)分子由濃度高的部位向濃度低的部位分散
B.消耗能量
C.需要載體
D.轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)具有一定的選擇性
E.具有競(jìng)爭(zhēng)抑制性