A.一種化合物按一定方式與人接觸,出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量
B.一種化合物按一定方式與人接觸,引起免疫功能減低的最小劑量
C.一種化合物按一定方式與人接觸,造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量
D.一種化合物在一定時(shí)間內(nèi),按一定方式與機(jī)體接觸,使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量
E.DNA大段損傷的最小劑量
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A.物種和細(xì)胞學(xué)差異
B.不同生物及其細(xì)胞器官對化學(xué)毒物親和力差異
C.體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過程差異
D.對化學(xué)毒物所致?lián)p害修復(fù)能力差異
E.以上都是
A.ADI
B.LD0
C.NOAEL
D.LOAEL
E.MAC
A.半數(shù)致死劑量
B.絕對致死劑量
C.最小致死量
D.半數(shù)致死濃度
E.以上都是
A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量
B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量
C.引起一群個(gè)體50%死亡所需劑量
D.在一個(gè)實(shí)驗(yàn)組中使50只動(dòng)物全部死亡的最低劑量
E.出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組劑量
A.毒性的大小和外源性化學(xué)物質(zhì)與機(jī)體接觸途徑有關(guān)
B.劑量是影響毒物毒性作用的關(guān)鍵
C.毒物毒性的大小與半數(shù)致死劑量LD值成反比
D.是指外源性化學(xué)物質(zhì)對機(jī)體造成損害的能力
E.以上均正確
A.GLP和SOP
B.GMP和SOP
C.GLP和ISO
D.GMP和ISO
E.GLP和GMP
A.慢性毒作用帶(Zch)是危害性指標(biāo)
B.Zch二急性閾劑量/慢性閾劑量
C.Zch大表示此外來化合物不易引起慢性中毒
D.對于毒作用有閾值的外來化合物可求得Zch
E.在制訂安全限值(最高容許濃度)時(shí)可參考Zch來確定安全系數(shù)
A.一化合物的脂溶性大,表明其易溶于脂
B.化合物的脂溶性高,易通過生物膜
C.化合物的脂溶性與其毒性密切相關(guān)
D.化合物的脂溶性低,易通過生物膜
E.脂溶性與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及排泄有關(guān)
A.減弱
B.增強(qiáng)
C.潛伏期延長
D.持續(xù)時(shí)間縮短
E.無變化
A.毒物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間
B.毒物被機(jī)體吸收一半所需的時(shí)間
C.毒物被腎排泄一半所需的時(shí)間
D.毒物被代謝一半所需的時(shí)間
E.毒物的毒性作用強(qiáng)度減少一半所需的時(shí)間
最新試題
要確定化學(xué)物對人類致癌性最有價(jià)值的是()。
如果用BMD來替代NOAEI。或LOAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強(qiáng)度的比較一般用()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中,反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是()。
乙值越大的毒物引起()。
如果要做致畸實(shí)驗(yàn),首選()。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個(gè)體的()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。